Gravidele cu sarcină cu risc vor putea beneficia de investigaţii medicale şi de teste de biologie moleculară gratuite
Articol de Stefania Grigore, 20 martie 2015, 08:45 / actualizat: 20 martie 2015, 9:46
Pentru depistarea şi confirmarea factorilor de risc genetic pentru trombofilie, dar şi de teste genetice utile în diagnosticul şi monitorizarea evoluţiei bolilor maligne de sânge, a fost demarat un proiect la Spitalul Universitar de Urgenţă Bucureşti (SUUB) care asigura aceste teste.
Proiectul este finanţat din granturi norvegiene şi gestionat de Ministerul Sănătăţii.
Prevede achiziţionarea de echipamente medicale şi de laborator performante, achiziţionarea de reactivi şi reamenajarea unor spaţii dedicate îngrijirilor medicale.
De asemenea, prin intermediul proiectului se va extinde şi moderniza Secţia de neonatologie şi a Unităţii de terapie intensivă pentru nou-născuţi a SUUB.
“Anul trecut au avut loc 3.416 naşteri, dintre acestea numărul gravidelor diagnosticate cu trombofilie a fost 734, iar numărul gravidelor diagnosticate cu alte boli hematologice a fost de 1.069”, a precizat managerul de proiect conf. dr. Monica Cîrstoiu.
Potrivit acesteia, într-o lună, aparatura va fi montată.
Orice pacientă, indiferent că este urmărită într-o altă maternitate, se poate adresa Spitalului Universitar de urgenta Bucuresti, pe baza unui bilet de trimitere sau la urgenţă.
Este vorba de 1.500 de gravide într-un an.
“Proiectul se desfăşoară pe o perioadă de 12 luni şi are un buget total de 1.760.362 euro, din care Guvernul României asigură 15%”, a explicat Monica Cîrstoiu.
Text: Mihaela Arion
