Ministrul Sănătăţii doreşte crearea unui registru naţional pentru copiii cu deficienţe de auz

Problema nu este numai una medicală, ci şi de inserţie socială, de dezvoltare, de evoluţie a copiilor care au nevoie de protezare auditivă, dar ţine şi de grija ulterioară pentru ca evoluţia lor să fie firească.

Articol de arionmihaela, 3 martie 2025, 11:25

Ministrul Sănătăţii, Alexandru Rafila, a subliniat  necesitatea extinderii Programului naţional de tratament al surdităţii prin proteze auditive implantabile, pledând şi pentru realizarea unui registru naţional pentru deficienţe de auz la copii.

În opinia sa, este necesară realizarea unei baze de date, un registru naţional, iar resursele alocate pentru protezarea auditivă să răspundă necesităţilor reale, pe de o parte, şi, pe de altă parte, să finanţeze traninguri pentru personalul implicat în realizarea screeningului.

“Este nevoie şi de resursă umană calificată să fie disponibilă la Institutul de Fonoaudiologie sau în alte unităţi sanitare care au astfel de capabilităţi”, a spus Rafila.

Potrivit acestuia, problema nu este numai una medicală, ci şi de inserţie socială, de dezvoltare, de evoluţie a copiilor care au nevoie de protezare auditivă, dar ţine şi de grija ulterioară pentru ca evoluţia lor să fie firească.

Rafila a menţionat că registrul naţional ar putea să fie la Institutul de Fonoaudiologie şi Chirurgie Funcţională O.R.L. “Prof. Dr. Dorin Hociotă”, fie la Institutul National pentru Sănătatea Mamei şi Copilului “Alessandrescu – Rusescu”.