Programul de boli rare se va dezvolta
Articol de arionmihaela, 11 noiembrie 2022, 14:37
Directorul în cadrul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate Roxana Radu a declarat că proiectul de buget pentru anul viitor propus de CNAS prevede o sumă mai mare pentru Programul naţional de boli rare.
Ea a participat vineri la conferinţa “Bolile rare în strategiile şi programele naţionale de sănătate” organizată de Alianţa Naţională pentru Boli Rare România (ANBRaRo) în cadrul proiectului european pentru dezvoltarea planurilor naţionale pentru boli rare – EUROPLAN (European Project for Rare Diseases National Plans Development).
“În cadrul Programului naţional de boli rare se acordă bolnavilor atât tratament medicamentos, cât şi materiale sanitare. Pentru anul acesta creditele de angajament aprobate sunt în valoare de 642 milioane de lei. Dacă este să facem o comparaţie cu anul 2019, când toată activitatea se desfăşura normal, atunci creditele de angajament alocate anului respectiv au fost de 432.800.000. Valoarea creditelor de angajament de anul acesta este mai mare faţă de anul 2019 cu 48%. În anul 2020 creditele de angajament alocate au fost de 343 milioane de lei. În anul 2021 de 414 milioane de lei. Programul a evoluat. Anul viitor am pus în proiectul de buget o sumă mai mare ca şi număr de bolnavi”, a spus Roxana Radu.
Potrivit acesteia, în anul 2019 în cadrul programului au fost trataţi 3.457 bolnavi, iar anul acesta, în primele nouă luni ale anului, 4.053 de bolnavi.
“Estimez că până la finalul anului vom ajunge undeva la peste 5.000 de bolnavi. Nu am avut crize mari de medicamente. Programul s-a dezvoltat. Anul viitor se va deconta cea mai scumpă terapie de la momentul actual din România”, susţine reprezentanta CNAS.
Preşedintele Alianţei Naţionale pentru Boli Rare România, Dorica Dan, a afirmat că Planul naţional de boli rare a fost actualizat, acesta fiind transmis către Ministerul Sănătăţii în vederea integrării în Strategia Naţională de Sănătate.
“Avem în prezent 32 de centre de expertiză pentru boli rare acreditate la nivel naţional. Au fost acreditate 32 de centre, mai mult de jumătate sunt integrate în reţele europene de reşedinţă. Începând cu pandemia am actualizat Planul naţional de boli rare împreună cu specialiştii, împreună cu asociaţiile membre în Alianţa Naţională de Boli Rare, cu reprezentanţii autorităţilor. Am actualizat Planul naţional de boli rare şi l-am transmis Ministerului Sănătăţii pentru a fi integrat în Strategia Naţională de Sănătate Publică 2021 – 2030. Nu doar fiecare dintre ţări are nevoie de un Plan naţional de boli rare şi Europa are nevoie de un plan de acţiune european în domeniul bolilor rare”, a spus Dorica Dan.
