Prima pagină » Actualitate » Aventura Mayei – o fetita vesela, muncitoare si inteligenta!

Aventura Mayei – o fetita vesela, muncitoare si inteligenta!

Articol de Stefania Grigore, 6 iunie 2015, 12:16 / actualizat: 8 iunie 2015, 8:48

Din pacate insa, tetrapareza spastica o tine captiva, iar micuta nu poate progresa asa cum ar trebui.
Povestea ei nu este una complicata: a venit pe lume la termen, dupa o sarcina cu risc de nastere prematura, prin cezariana, obtinand nota 9.
In aparenta era un bebelus normal, care s-a dezvoltat extrem de bine din punct de vedere fizic.
Cu toate acestea, in jurul varstei de noua luni parintii au aflat cruntul adevar: Maya avea paralizie cerebrala – tetrapareza spastica.
Au inceput imediat lupta cu boala, insa, din nefericire au fost nevoiti sa mai astepte inca doua saptamani, asta pentru ca la centrul de recuperare nu erau locuri.

De atunci, aprilie 2012, si pana in prezent micuta Maya are un program incarcat.
In fiecare zi, face sedinte de kinetoterapie, fie ca e vorba de proceduri Bobath sau Vojta.
Sedintele sunt dureroase, insa reprezinta singura modalitate prin care Maya se poate recupera.
Toate terapiile pe care le face costa aproximativ 2500-3000 de lei lunar. Din pacate, statul nu le ofera prea multe, deci trebuie sa se descurce singuri pentru a reusi sa ii dea copilului lor SANSA la o viata normala.

Maya, insa, se poate vindeca!
Tocmai de aceea, parintii fac un apel pentru toti cei care doresc sa fie alaturi de ei si sa ii sprijine pentru a putea continua lupta cu boala si mai ales pentru a putea face fata costurilor foarte ridicate ale tratamentului.
Vor sa isi vindece copilul, insa sunt doi oameni minunati si vor sa aplice ceea ce invata facand aceste lucruri si in beneficiul celorlalti micuti, deschizand, atunci cand vor avea bani, un centru de kinetorepie pentru copii care sufera de afectiuni neuropsihomotorii.

Vor incepe cu pasi mici, pentru ca, in cele din urma, este nevoie de doar un pas. Cand copilul tau face un pas, stii ca are sansa la o viata normala.
Intre timp, au infiintat Asociatia Umanitara “Doar un pas” , iar acest lucru a fost determinat de multiplele probleme de care s-au lovit in sistemul medical romanesc, care, spun parintii, in loc sa ajute copiii cu dizabilitati, nu face altceva decat sa ingradeasca oamenilor sansele de a avea un copil normal.
Asa ca totul a pornit din dorinta de a–si ajuta copilul sa se insanatoseasca si, in acelasi timp, de a-i putea ajuta si pe ceilalti care sufera de aceeasi afectiune.

Intrand in contact cu aceasta lume, au constatat ca, din nefericire, exista un numar foarte mare de copii cu probleme neuropsihomotorii, in diverse grade. Fara un suport financiar solid, acestia nu au nici o sansa la o viata normala, intrucat necesita multiple sedinte de kinetoterapie.
Acestea se pot face gratuit doar o data la trei luni, iar copiii au nevoie de gimnastica zilnic.
In primul rand, trebuie sa consulte un neurolog care sa stabileasca gravitatea afectarii cerebrale.
Acesta trimite la realizarea unui RMN care nu este suportat de stat decat in masura in care reusesti sa prinzi un loc intr-un spital, altfel trebuie sa platesti in jur de 950 de lei, iar mai apoi trebuie stabilit tratamentul si recuperarea, elemente care sunt la fel de costisitoare.

Din putinul lor ii ajuta si pe ceilalti aflati in suferinta, iar puterea este ingredientul cheie pentru a putea lupta!
Trebuie sa te mobilizezi, sa lupti si sa fii alaturi de copil – spun parintii – asta pentru ca, daca clachezi, micutul sau micuta reprezinta o cauza pierduta.
Ceea ce conteaza este recuperarea copilului, iar pentru acest lucru, optimismul trebuie pastrat!
Parintii micutei Maya au un sfat pentru toti ceilalti: TREBUIE sa-si urmeze instinctul si sa consulte un medic de fiecare data cand simt ca este ceva in neregula cu copilul lor. Nu conteaza daca la primul consult nu descopera nimic, trebuie sa persevereze pana in momentul in care se asigura ca a epuizat toate optiunile.